近日,洁雅股份成功通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,再次确认了其在湿巾制造行业的龙头地位。
USFDA作为全球食品药品监管领域的权威机构,其审核标准极为严苛,对产品安全性、有效性以及生产过程的规范性都提出了极高要求。此次公司再度顺利通过审核,不仅彰显了我们在产品质量把控和生产管理方面的深厚底蕴,也为进一步深耕国际市场注入了强劲动力。
自首次通过FDA现场审核以来,公司始终将质量管控视为企业发展的生命线,积极主动追踪FDA法规政策的更新变化。
2025年1月收到审核通知后,公司第一时间组建专业的迎审小组,积极开展审核准备工作。
在现场审核过程中,USFDA检查员对提交的资料进行了细致审查,并对生产现场展开了严格的检查。
历时4天,凭借完善的质量管控体系、完整的生产流程记录以及迎审小组的齐心协力、对审核问题的高效回应,公司赢得了USFDA检查员的高度认可。
此次再度通过USFDA现场审核,将为洁雅股份带来诸多积极影响。一方面,稳固了公司在国外市场和客户方的地位,有助于公司进一步扩大市场份额,增加产品销量。另一方面,提升了公司在国际市场的品牌形象,能够吸引更多国际客户寻求合作,为拓展全球业务创造了有利条件。
对于国内湿巾行业而言,洁雅股份的成功经验具有重要的借鉴意义。它将会激励更多企业重视产品法规合规和质量安全,积极投身国际市场竞争,推动整个行业朝着高质量、规范化的方向迈进。唯有将严谨嵌入生产基因,才能在这场“合规马拉松”中赢得信任与市场。
展望未来,洁雅股份将以此次通过USFDA现场审核为新的起点,持续提升质量管理水平,优化质量控制流程,推出更多高品质的湿巾产品,为全球消费者提供优质的卫生清洁解决方案,续写中国湿巾企业在国际市场的辉煌篇章。